Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

curium international - fluodesoxiglucose (18 f) - solução injetável - 185 mbq/ml - fluodesoxiglucose (18f) 185 mbq/ml - fludeoxyglucose (18f) - radiofármaco - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

eco animal health - ivermectina 18.7 mg - pasta oral - ivermectina - equinos

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

neuraxpharm pharmaceuticals s.l. - midazolam - epilepsia - psicolepticos - tratamento de convulsões agudas, convulsivas prolongadas em lactentes, crianças pequenas, crianças e adolescentes (de três meses a menos de 18 anos). buccolam só deve ser utilizado por pais / encarregados de educação, onde o paciente tenha sido diagnosticada a epilepsia. para crianças entre três e seis meses de idade, o tratamento deve ser em um hospital onde o monitoramento é possível e equipamento de reanimação está disponível.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - vacina do papilomavírus humano [tipos 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58] (recombinante, adsorvido) - condylomata acuminata; papillomavirus infections; immunization; uterine cervical dysplasia - vacinas contra o vírus do papiloma - gardasil 9 é indicada para imunização ativa de indivíduos a partir da idade de 9 anos, contra as seguintes doenças hpv:premalignant lesões e cancros que afectam o colo do útero, vulva, vagina e ânus causados pela vacina contra o hpv typesgenital verrugas (condiloma acuminado) causadas por determinados tipos de hpv. veja as seções 4. 4 e 5. 1 para obter informações importantes sobre os dados que dão suporte a essas indicações. o uso de gardasil 9 deve ser de acordo com as recomendações oficiais.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - tenofovir disoproxil - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - o hiv-1 infectiontenofovir disoproxil 245 mg comprimidos revestidos por película está indicado em combinação com outros medicamentos anti-retrovirais para o tratamento do hiv-1 em adultos infectados. em adultos, a demonstração do benefício de tenofovir disoproxil no hiv-1, a infecção é baseada nos resultados de um estudo em tratamento de ingênua de pacientes, incluindo os pacientes com carga viral elevada (> 100.000 cópias/ml), e os estudos em que o tenofovir disoproxil foi adicionado à base estável terapia (principalmente tritherapy) em antiretroviral pré-tratados os pacientes com falência virológica precoce (< 10.000 cópias/ml, com a maioria dos pacientes com < 5.000 cópias/ml). tenofovir disoproxil 245 mg comprimidos revestidos por película são também indicado para o tratamento de hiv-1 infectados adolescentes, com itrn resistência ou toxicidade impedindo o uso da primeira linha de agentes, com 12 anos de idade < 18 anos. a escolha do tenofovir disoproxil ao tratamento anti-retroviral experientes em pacientes com hiv-1, a infecção deve ser baseado no indivíduo viral do teste de resistência e/ou tratamento histórico dos pacientes. a hepatite b infectiontenofovir disoproxil 245 mg comprimidos revestidos por película são indicados para o tratamento da hepatite b crônica em adultos com:doença hepática compensada, com evidências de replicação viral ativa, persistente séricas de alanina aminotransferase (alt) e níveis de evidência histológica de inflamação ativa e/ou fibrose. provas de lamivudina vírus da hepatite b. descompensada, doença hepática. tenofovir disoproxil 245 mg comprimidos revestidos por película são indicados para o tratamento da hepatite crônica b em adolescentes de 12 a < 18 anos de idade com:doença hepática compensada e provas imuno-doença ativa, eu. active a replicação viral, persistentemente elevados de alt sérica e níveis de evidência histológica de inflamação ativa e/ou fibrose.

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

glaxosmithkline brasil ltda - hpv-16 l1 , hpv-18 l1 - vacinas

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

organon farmacÊutica ltda. - partícula semelhante a vírus de proteína l1 do hpv do tipo 11, partícula semelhante a vírus de proteína l1 do hpv do tipo 16, partícula semelhante a vírus de proteína l1 do hpv do tipo 18, partícula semelhante a vírus de proteína l1 do hpv do tipo 6 - vacinas

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

organon farmacÊutica ltda. - partÍcula semelhante a vÍrus de proteÍna l1 do hpv do tipo 31, partÍcula semelhante a vÍrus de proteÍna l1 do hpv do tipo 33, partÍcula semelhante a vÍrus de proteÍna l1 do hpv do tipo 45, partÍcula semelhante a vÍrus de proteÍna l1 do hpv do tipo 52, partÍcula semelhante a vÍrus de proteÍna l1 do hpv do tipo 58, partícula semelhante a vírus de proteína l1 do hpv do tipo 11, partícula semelhante a vírus de proteína l1 do hpv do tipo 16, partícula semelhante a vírus de proteína l1 do hpv do tipo 18, partícul - vacinas

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

advanced accelerator applications molecular imaging france s.a.s. - fluodesoxiglucose (18 f) - solução injetável - 600 mbq/ml - fluodesoxiglucose (18f) 600 mbq/ml - fludeoxyglucose (18f) - radiofármaco - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

boehringer ingelheim international gmbh - brometo de tiotrópio - pó para inalação, cápsula - 18 µg - brometo de tiotrópio 0.0225 mg - tiotropium bromide - n/a - duração do tratamento: longa duração